整毒素的结合。还可刺激机体产生相应抗体从而阻
断完整毒素与细胞结合，可作为良好的亚单位疫苗
A，B 单位单独无毒性
1.2.2 内毒素
来源：①特指 G-菌外膜中的脂多糖（LPS）成分，细菌在
死亡后破裂或用人工方法裂解菌体后才释放
②螺旋体、衣原体、立克次体亦含有 1%
③G+菌细胞壁中的脂磷酸壁（LTA）具有
LPS 的绝大多数活性，但无至热功能
加热 100℃经 1h 仍不被破坏，加热至 160℃经 2~4h 失活
内毒素耐热
用强酸或强氧化剂煮沸 30min 才失活
不能被甲醛脱毒成类毒素
内毒素的抗原性较弱，将内毒素注入机体可产生针对其中
多糖的相应抗体，但此抗体并无中和内毒素毒性的作用
组成：LPS 由 O 特异多糖侧链、非特异核心多糖和类脂 A 三部分组成
检测：目前通常用鲎检验
细菌外毒素和内毒素的基本特性比较
特性 外毒素 内毒素
化学性质 蛋白质 脂多糖
产生的细菌 由某些 G+或 G-分泌 由 G-菌体裂解产生
耐热性 通常不耐热 极为耐热
毒性作用 特异性，对特定的细胞或组织发挥作用 全身性，致发热，腹泻，呕吐
毒性程度 高，往往致死 弱，很少致死
致热性 对宿主不致热 致热性，常致宿主发热
免疫原性 强，刺激机体产生中和抗体（抗毒素） 较弱，免疫应答不足以中和毒性
能否产生类毒素 能，用甲醛处理 不能
3 Ⅲ型分泌系统
①革兰阴性菌有 5 种类型蛋白分泌系统，即Ⅰ-Ⅴ型
其中，Ⅲ型分泌系统与细菌致病性密切相关
②动物致病菌常利用Ⅲ型分泌系统黏附在宿主细胞表面，然后跨越
胞膜将特异性蛋白注入宿主细胞内，而存在于空泡中的细菌也利
用此系统穿越空泡膜注入蛋白质，从而来调节宿主细胞的功能
③以确定，具有Ⅲ型分泌系统的细菌有：
沙门氏菌，耶尔森菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌
④Ⅲ型分泌系统通常由 30~40kb 大小的基因编码，以毒力岛的形式存在